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世卫通报新冠四种变体 批准辉瑞疫苗紧急使用权

2021-01-01 16:06来源:香港卫视
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31日晚,世卫组织正式通报了新冠病毒自出现以来的主要变异情况,包括四种变体。当天,世卫还宣布将美国辉瑞公司和德国生物新技术公司合作研发的疫苗列为可紧急使用,这也是首个获世卫紧急使用授权的新冠疫苗。

据世卫组织网站信息显示,2020年1月下旬至2月初,新冠病毒出现D614G突变,在之后的几个月时间里,逐渐取代了最初发现的毒株,到6月,成为全球范围内主要传播的病毒类型;8月至9月,丹麦发现一种与养殖水貂相关的新冠病毒变体,不过该变体似乎并未广泛传播,丹麦在9月仅发现了12例人体感染;英国在12月14日报告了新冠病毒变体,最初出现在英格兰东南部,截至12月30日,全球多地都发现了该病毒变体;12月18日,南非检测到一种病毒变体出现了N501Y突变,截至12月30日,除南非以外已有四个国家发现了该变体。

另外,世卫组织当天将美国辉瑞公司和德国生物新技术公司合作研发的疫苗,列为可紧急使用,这也是世卫第一款批准紧急使用的新冠病毒疫苗。

世卫组织在一份声明中表示,根据世卫审查发现,该款疫苗符合其设定的安全和有效标准。目前,该款疫苗已获英国、欧盟、美国、加拿大、以色列、科威特、墨西哥等多国的批准。

世卫同时强调,全球要投入更大努力,确保有足够疫苗供应,满足各地高危群组需要。香港卫视综合报道。